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版)二部120页“布洛芬”:本品为a-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。按干燥品计算,含C13H18O2不得少于98.5%。(2)鉴别:取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1mL中含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法【《中国
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分光光度计应如何调零?具体步骤如下:1、首先在使用紫外分光光度计前,用户应先了解仪器的结构和工作原理,以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前,应对仪器进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋钮的起始位置要正确,然后
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1) 分析法自身的精密度: 如显色反应灵敏度不高时,被测物质低于某一浓度就不能显色,当显色溶液中的掩蔽剂或缓冲液能够络和少量被测离子,就会使标准曲线线性关系不好。如用铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐、用双硫腙分光光度法测水中锌时,在
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分光光度法的标准曲线定义:标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系,水样测定的结果可以从标准
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贮备液10ml,移入1000ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。此溴酸钾标准使用液每毫升相当于50.0μg氯。四、采样1、有组织排放样品采集①~②采样位置和采样点,采样装置的连接,分别同硫氰酸汞分光光度法。③样品采集:将采样管头部塞适量玻璃棉
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分光光度法的标准曲线定义:标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。绘制标准曲线意义:绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。物质与
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微量分光光度计——NanoSNAP,专为分析DNA,RNA和蛋白质研发,致力于生命科学领域应用。只需一滴样品,无需稀释标准的紫外可见分光光度计需要体积一般为50µL到3ml的比色皿,但这并不适用于DNA、RNA和蛋白质的测量,因为核酸和蛋白
2022-08-10
来源: 科尔帕默仪器(上海)有限公司
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各样品消解液分别转移到50ml容量瓶中,用纯水多次洗涤,一并转至容量瓶中,定容至刻度。[17]用原子荧光分光光度计测定。分别在"支试管中加入定量汞标准溶液,用纯水稀释成浓度为0.00,0.50,1.00,2.50,5.00ug/ml的标准
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、1mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL浓度为100mg/L的苯酚标准溶液,用去离子水稀释至25mL刻度,摇匀。实验数据记录于标准表中。 (2)、确定最大吸收波长 取稀释后浓度为8 mg/L的苯酚标准溶液,在紫外-可见分光光度计上,用
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荧光分光光度计是测样品发射出的荧光的,而紫外分光光度计测的是样品的吸收。荧光分光光度计用一束光(激发光)穿过样品的溶液,然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰,检测器与光源是垂直的。紫外分光光度计将光源分成两束,一束通过样品溶液,另一束通过空白对比,然后比较这两束光的强弱,以便确定有多少光线被样品吸收了。